藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
一、藥品穩定性試驗箱獨特的人性化設計：
1)、采用環保材質、全新無氟設計，低能耗、高效率、促進節能。
2)、集微電腦控制器，控制精準、可靠。
3)、內箱采用進口高級不銹鋼(SUS304)，外箱采用優質(t=1.2mm)A3鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理。
4)、特制空調型低噪音長軸風扇電機，耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪。
二、連續運行保證：
1)、為了保證試驗箱對降溫速率和最低溫度的要求，本試驗箱的制冷系統采用進口壓縮機所組成的復疊式制冷系統，該制冷系統具有匹配合理、可靠性高、使用維護方便等優點。
2)、采用智能型自動轉換膨脹系統,根據負載自動調整冷媒流量+智能型電熱功率數據值(%)匹配升降溫(負載)自動模擬輸出功率數據輸出值。
三、藥品穩定性試驗箱品質保證：
溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具備長時間運行穩定、安全、可靠等優點。
四、安全功能：
動態加密通訊技術，確保數據安全可靠。
五、資料記錄與故障診斷顯示：
五年的數據存儲，隨時隨時輕松查看，儀表配備USB端口，可直接通過端口驅動微型打印機預覽打印(選配)。
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